Hemm xi Ħsara fl-Eżami tat-titqib tal-Villus

X'jeżamina t-titqib tal-villus

Villocentesis chorionic (CVS), magħrufa wkoll bħala titqib tal-labra chorionic, tintuża biex tiddetermina jekk fetu għandux anormalitajiet kromosomali, difetti fit-tubi newrali, u ċertu mard metaboliku li jintiret li jista 'jiġi rifless fil-fluwidu amniotiku. Waqt it-titqib, tiddaħħal labra mill-ħajt addominali tal-mara tqila fil-kavità tal-utru biex terda ftit villi għall-eżami.

Villocentesis hija proċedura li fiha labra titqib tiddaħħal fil-kavità tal-utru biex terda 'l-villi. Din titwettaq bejn 11 u 14-il ġimgħa ta 'tqala biex jiġi ddeterminat jekk il-fetu għandux anormalitajiet kromosomali u ċertu mard metaboliku li jintiret. Għandu jiġi nnutat li r-rapport tal-eżami tat-titqib tal-villus huwa normali, li jfisser biss li m'hemm l-ebda anormalità kromosomali, u ma jistax jeskludi mard mhux kromosomali bħal xufftejn u palat mixquq.

L-esperti jfakkru li l-villocentesis huwa metodu ta 'teħid ta' kampjuni ta 'dijanjosi ġenetika, billi tagħmel analiżi tal-kromożomi tal-fetu, jista' jiddijanjostika jekk il-fetu għandux sindromu ta 'Down, jew mard ġenetiku kromosomali ieħor. Ir-rata ta 'eżattezza tat-titqib tal-villus hija sa 99 fil-mija, iżda dan l-eżami huwa għali, u l-fattur ta' riskju huwa ogħla mill-amniocentesis, għalhekk huwa adattat għal ommijiet li qed jitilgħu li għandhom ċans kbir li jwelldu teratoma.